Минздрав обновляет перечень: какие препараты могут исчезнуть из аптек

Осенью 2026 года российский фармацевтический рынок столкнулся с серьезными изменениями: Минздрав аннулировал государственную регистрацию ряда зарубежных препаратов. Это может повлиять на доступность лекарств для пациентов с тяжелыми и редкими заболеваниями, однако отмена регистрации не означает, что препараты исчезнут из аптек мгновенно: остатки могут продаваться до окончания срока годности.

Под ударом оказались пациенты с рассеянным склерозом и язвенным колитом. В конце августа из государственного реестра исключили «Зепозию» на основе озанимода — препарат применяют у взрослых при определенных формах рассеянного склероза и активном язвенном колите. В тот же период отменили регистрацию «Сигнифора» с пасиреотидом, который используют при болезни Иценко—Кушинга — редком заболевании, связанном с избыточной выработкой кортизола. Для таких пациентов Минздрав называл альтернативой осилодростат, но менять схему лечения самостоятельно нельзя.

Проблемы затронули и госпитальные препараты. Регистрацию «Ремикейда» на основе инфликсимаба отменили 15 мая 2026 года; препарат применяют при ревматоидном артрите, болезни Крона и язвенном колите. Весной из реестра также исключили противоопухолевые средства «Спрайсел» с дазатинибом, который используют при отдельных формах лейкозов, включая хронический миелолейкоз, и «Темодал» с темозоломидом — препарат для лечения некоторых опухолей головного мозга, в том числе глиобластомы.

Изменения могут коснуться и антиретровирусной терапии. В числе препаратов, регистрация которых прекращена или которые могут стать менее доступными, — «Калетра» с комбинацией лопинавира и ритонавира, а также «Эвиплера». Оба лекарства применяют для лечения ВИЧ-инфекции, поэтому возможные перебои требуют подбора замены под контролем врача: терапевтические паузы и самовольная смена схемы лечения опасны.

Отдельная история — «Азатиоприн». Этот иммунодепрессант применяют при ряде аутоиммунных заболеваний, но его возможный дефицит связан не с отменой государственной регистрации, а с ценовыми спорами. Для пациентов с хроническими и тяжелыми заболеваниями конкретный препарат часто становится частью уже подобранной схемы, поэтому переход на аналог или другое действующее вещество должен проходить только по решению лечащего врача.