Березовый ад отменяется: пять уколов вместо мучительных тридцати
Наталья Кравцова
Весна для миллионов людей давно превратилась в сезон тихого ужаса: распускающиеся березы вызывают слезы, удушье и непрекращающийся насморк. Российские ученые разработали препарат, который должен сократить курс аллерген-специфической иммунотерапии до пяти подкожных инъекций вместо примерно 30 при традиционной схеме.
Минздрав России зарегистрировал отечественную аллерговакцину «Аллергарда», а в Федеральном медико-биологическом агентстве называют ее первой в мире рекомбинантной генно-инженерной терапией против аллергии на пыльцу березы и связанной с ней перекрестной пищевой аллергии. Разработку вели специалисты НМИЦ аллергологии и иммунологии ФМБА совместно с компанией «ГЕНЕРИУМ».
Вместо природного экстракта пыльцы препарат содержит рекомбинантный антиген — молекулярный комплекс из отдельных компонентов натурального аллергена. Такой подход позволяет стандартизировать состав и контролировать дозу действующих компонентов, а сама терапия направлена не только на временное подавление симптомов, но и на формирование иммунологической толерантности к аллергену.
Клинические испытания пришлись на особенно интенсивный сезон пыления: в 2025 году концентрация березовой пыльцы в воздухе превышала обычные значения более чем в пять раз. По словам руководителя ФМБА России Вероники Скворцовой, у четверти пациентов симптомы аллергии полностью отсутствовали, а у остальных проявления заболевания снизились в шесть раз.
В 2026 году результат оказался еще выше: по данным агентства, выраженность симптомов уменьшилась в семь раз. Препарат предназначен для совершеннолетних пациентов с подтвержденной сенсибилизацией к пыльце березы, аллергическим ринитом и конъюнктивитом; перекрестная пищевая аллергия также входит в область его применения.
«Минздрав России зарегистрировал аллерговакцину „Аллергарда“, предназначенную для профилактики и терапии аллергического риноконъюнктивита, вызванного сенсибилизацией к пыльце березы, и сопутствующей перекрестной пищевой аллергии».
По данным ФМБА, вакцина получила временное регистрационное удостоверение. Это открывает возможность начать ее применение в российских медицинских организациях, а десятки тысяч совершеннолетних пациентов смогут пройти курс осенью 2026 года — до следующего сезона цветения березы в 2027 году.
Минздрав назвал профиль безопасности «Аллергарды» благоприятным. В опубликованных данных клинических исследований серьезных нежелательных явлений не выявили.