Шанс против агрессивных опухолей: в России зарегистрировали препарат «Элефуза»

Рак яичников нередко возвращается даже после успешного первичного лечения: около 70% пациенток сталкиваются с рецидивом в течение трех лет. При повторных курсах химиотерапии примерно у 80% больных со временем развивается устойчивость к препаратам платины. Теперь у российских врачей появился новый вариант терапии для пациенток с определенными формами онкологических заболеваний.

Минздрав России зарегистрировал препарат «Элефуза» на основе фузулопариба. Разработку создала компания «Петровакс Фарм» совместно с китайскими партнерами. Лекарство предназначено для терапии распространенного эпителиального рака яичников, рака маточной трубы, первичного перитонеального рака, а также метастатического HER2-негативного рака молочной железы у пациенток с мутациями BRCA1/2.

Заведующая онкологическим отделением противоопухолевой лекарственной терапии НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени В. И. Кулакова Светлана Хохлова подчеркнула, что при лечении рака яичников важно не только добиться ответа опухоли на первом этапе, но и как можно дольше сохранять контроль над заболеванием. Регистрация препарата, как ожидается, расширит доступ российских пациенток к соответствующей терапии.

«Минздрав России зарегистрировал оригинальный препарат „Элефуза“ (МНН: фузулопариб) для терапии распространенного эпителиального рака яичников, рака маточной трубы, первичного перитонеального рака и метастатического HER2-негативного рака молочной железы у пациенток с мутациями BRCA1/2», — сообщили в пресс-службе фармацевтической компании.

Параллельно российские ученые развивают новые подходы к лечению опухолей. Специалисты НИИ онкологии Томского национального исследовательского медицинского центра РАН разработали прототип персонализированной мРНК-вакцины против немелкоклеточного рака легкого. Препарат должен обучать иммунную систему распознавать опухолевые клетки; разработка пока находится на этапе доклинической подготовки и не стала доступной пациентам.